国家食品药品监督管理局药品评价中心www.cdr.gov.cn国家食品药品监督管理局药品评价中心（国家药品不良反应监测中心）： 　　你中心《关于局药品评价中心（国家药品不良反应监测中心）主要职责内设机构和人员编制调整方案的请示》（监测与评价人〔2011〕2号）收悉。经局党组同意，现对你中心主要职责内设机构和人员编制调整情况批复如下： 　　一、主要职责 　　（一）承担全国药品不良反应、医疗器械不良事件监测与评价的技术工作及其相关业务组织工作，对省、自治区、直辖市药品不良反应、医疗器械不良事件监测与评价机构进行技术指导。 　　（二）参与拟订、调整国家基本药物目录的相关技术工作。 　　（三）承担拟订、调整非处方药目录的技术工作及其相关业务组织工作。 　　（四）承担发布药品不良反应和医疗器械不良事件警示信息的技术工作。 　　（五）开展药品不良反应、医疗器械不良事件监测工作有关的国际交流与合作。 　　（六）承办国家食品药品监督管理局交办的其他事项。 　　二、内设机构 　　根据上述主要职责，国家食品药品监督管理局药品评价中心（国家药品不良反应监测中心）设置以下7个内设机构。

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